Genome-Wide Association Study of Corneal Dystrophy Uncovers Novel Risk Loci and Enables Improved Polygenic Prediction of Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy. | بیمارستان چشم پزشکی نور البرز
ویژه پزشکان
Genome-Wide Association Study of Corneal Dystrophy Uncovers Novel Risk Loci and Enables Improved Polygenic Prediction of Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy.
Investigative ophthalmology & visual science۲۰۲۶متاآنالیزنمایه شده در PubMed
Benyapa Insawang, David A Mackey, Alex W Hewitt, Jamie E Craig, Richard Mills, Puya Gharahkhani, Stuart MacGregor
چکیده
To identify risk loci for hereditary corneal dystrophy and improve a polygenic prediction model for Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD). We conducted a meta-analysis of 7316 Europeans with hereditary corneal dystrophy (including FECD and related conditions) and 1,588,467 controls from the UK…
این فهرست به صورت خودکار از پایگاه های علمی گردآوری شده و محتوای مقالات توسط بیمارستان بررسی یا تایید نشده است. این بخش برای پزشکان و دانشجویان چشم پزشکی تهیه شده است و جایگزین مشاوره پزشکی نیست.