Correlation between quality of vision and clinical and structural parameters in patients with Autosomal Dominant Optic Atrophy.

چکیده

Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA) is a hereditary condition caused by mutations in the OPA1 gene, leading to progressive degeneration of the optic nerve fibres and subsequent visual decline. Despite advances in understanding its genetic and clinical aspects, the impact of ADOA on…

متن کامل چکیده در سایت ناشر در دسترس است.

موضوعات مرتبط

• تصویربرداری و تشخیص
• تنبلی چشم
• کم بینایی و توانبخشی